Oxana писал(а): 01 окт 2021, 22:59
Успех противовирусной таблетки от COVID-19 компании Merck обрушил акции производителей вакцин.
Акции Moderna и BioNTech падали на 16%, а бумаги Novavax, разрабатывающей собственную вакцину, рухнули на 26%. В то же время более известные производители вакцин, такие как Pfizer и J&J, упали на 3% и 2% соответственно. К концу торгового дня фармкомпании несколько сократили потери.
Фармкомпания сообщила в пятницу, что ее таблетированный препарат "Молнупиравир" снижает риск госпитализации и смерти на 50% для тех, кто инфицирован COVID-19. Она досрочно завершила 3-ю фазу испытания благодаря сильным положительным результатам и намерена как можно скорее подать в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешение на использование в экстренных случаях.
- Merck & Company Inc (MRK), Нью-Йорк, 22:13 msk 82,27 +7,16 (+9,53%);
- BioNTech SE (BNTX), NASDAQ, 22:06 msk 255,63 -17,36 (-6,36%);
- Moderna Inc (MRNA), NASDAQ, 22:07 msk 346,16 -38,70 (-10,06%);
- Novavax Inc (NVAX), NASDAQ, 22:17 msk 177,29 -30,02 (-14,48%);
- Pfizer Inc (PFE), Нью-Йорк, 22:18 msk 43,03 +0,02 (+0,05%);
- Johnson & Johnson (JNJ), Нью-Йорк, 22:18 msk 161,32 -0,18 (-0,11%);
- Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN), NASDAQ, 22:15 msk 572,50 -32,68 (-5,40%);
- Gilead Sciences Inc (GILD), NASDAQ, 68,73, -1,12, (-1,60%).
Зы: После таких новостей начинаешь смотреть в сторону секты свидетелей ивермектина.
....
Отправлено спустя 34 минуты 41 секунду:
Re: Ковид. Вход только для сторонников вакцинации и сочувствующих.
Первый противовирусный препарат от COVID-19.
Промежуточный анализ показал, что молнупиравир снизил риск госпитализации или смерти примерно на 50%:
7,3% пациентов, получавших молнупиравир, были либо госпитализированы, либо умерли до 29 дня после рандомизации (28/385) по сравнению с 14,1% пациентов, получавших плацебо (53/377); р = 0,0012.
На 29-й день не было зарегистрировано случаев смерти среди пациентов, получавших молнупиравир, по сравнению с 8 случаями смерти среди пациентов, получавших плацебо.
По рекомендации независимого комитета по мониторингу данных и в консультации с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) набор участников в исследование прекращается досрочно из-за этих положительных результатов.
P.S.1: Побочка будет более детально изучена в 4-ой фазе испытаний, когда его применят на большой выборке и уточнят кому рекомендуют, а кому нет.
P.S.2: В следующие несколько месяцев ожидаются результаты 3-ей фазы сразу по нескольким другим препаратам схожего действия.
==================================
The interim analysis, molnupiravir reduced the risk of hospitalization or death by approximately 50%:
7.3% of patients who received molnupiravir were either hospitalized or died through Day 29 following randomization (28/385), compared with 14.1% of placebo-treated patients (53/377); p=0.0012.
Through Day 29, no deaths were reported in patients who received molnupiravir, as compared to 8 deaths in patients who received placebo.
At the recommendation of an independent Data Monitoring Committee and in consultation with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), recruitment into the study is being stopped early due to these positive results.
https://www.merck.com/news/merck-and-ri ... -moderat/q
....